Cristina tiene 10 años. Tiene Fibrosis Quística (FQ) desde que nació y la seguirá teniendo durante el resto de su vida. Esta enfermedad hace que  necesite todos los días un mínimo de una hora por la mañana y otra por la noche para realizar sus tratamientos. Gracias a estos tratamientos su calidad de vida se puede mantener y le permite ir al cole como el resto de niños de su edad, jugar, divertirse, soñar…

La FQ es una enfermedad genética, degenerativa y crónica. Afecta a varios órganos siendo el pulmón el marcapasos de la enfermedad. 

Los pilares del tratamiento son fisioterapia, antibioterapia y nutrición. La fisioterapia varias veces al día es fundamental para mantener limpios los pulmones y evitar su deterioro. 

Cada euro recaudado en este proyecto lo vamos a utilizar para que un fisioterapeuta respiratorio especializado en Fibrosis Quística acuda al domicilio de estos niños y les enseñe las técnicas de fisioterapia más adecuadas en cada caso para que se las apliquen ellos mismos o sus padres.

El que el tratamiento se realice en el domicilio contribuye a cambiar el tiempo médico de estos niños por tiempo social y con ello aumenta su supervivencia y aumenta su calidad de vida notablemente

Este servicio que ofrece la Federación Española de FQ a estos niños, niñas e incluso algunos adultos con FQ, no lo ofrece ningún otro organismo público ni privado y se ha demostrado que es fundamental para aumentar la calidad y esperanza de vida de estas personas.

Si quieres más información de este proyecto pincha en este link http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=8_6okfx5vvU

Y si quieres más información sobre nosotros y la Fibrosis Quística visitanos en www.fibrosis.org